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Actualités

🎉 3 ans déjà… 💙

Il y a trois ans naissait notre association, avec une seule envie : faire avancer la recherche, soutenir les familles et ne laisser personne seul face au syndrome de Li-Fraumeni.

Grâce à vous, cette aventure grandit chaque jour. 💙

Pour célébrer cet anniversaire, nous vous préparons très bientôt un récapitulatif de cette année : les actions menées, les projets réalisés, les dons récoltés… et surtout une très belle surprise. ✨

Grâce à votre confiance et à votre soutien, nous allons franchir une étape importante pour l’association. Hâte de vous en dire plus… 👀

Merci d’être à nos côtés depuis 3 ans. L’histoire ne fait que commencer. 💙

🎉 3 ans déjà… 💙

Il y a trois ans naissait notre association, avec une seule envie : faire avancer la recherche, soutenir les familles et ne laisser personne seul face au syndrome de Li-Fraumeni.

Grâce à vous, cette aventure grandit chaque jour. 💙

Pour célébrer cet anniversaire, nous vous préparons très bientôt un récapitulatif de cette année : les actions menées, les projets réalisés, les dons récoltés… et surtout une très belle surprise. ✨

Grâce à votre confiance et à votre soutien, nous allons franchir une étape importante pour l’association. Hâte de vous en dire plus… 👀

Merci d’être à nos côtés depuis 3 ans. L’histoire ne fait que commencer. 💙

📢 LFS France recherche son ou sa futur(e) stagiaire en communication et développement associatif !

Créée par des patients et des proches, LFS France accompagne les personnes touchées par le syndrome de Li-Fraumeni, une maladie génétique rare prédisposant à certains cancers.

Aujourd’hui, nous souhaitons développer davantage nos actions d’information, de sensibilisation et de soutien aux familles. Pour cela, nous recherchons une personne motivée, créative et sensible à notre mission.

Au sein de l’association, vous participerez notamment à :
• La communication sur les réseaux sociaux
• La création de contenus
• La mise à jour du site internet
• L’organisation d’événements et de conférences
• Le développement de la visibilité de l’association

💻 Télétravail
📅 Début dès que possible
📄 Stage conventionné

Nous recherchons avant tout une personne souhaitant s’investir dans une cause qui a du sens. Une expérience personnelle ou familiale liée au cancer, aux maladies rares ou à l’accompagnement d’un proche malade serait particulièrement appréciée.

✨ Vous aurez l’opportunité de participer à des projets concrets et de contribuer directement au développement d’une association engagée auprès des patients et de leurs familles.

📩 Pour candidater, envoyez votre CV ainsi que quelques lignes de présentation à : asso.lfs.france@gmail.com

N’hésitez pas à partager cette publication autour de vous afin de nous aider à trouver la bonne personne.

#Stage #Communication #Association #MaladiesRares

📢 LFS France recherche son ou sa futur(e) stagiaire en communication et développement associatif !

Créée par des patients et des proches, LFS France accompagne les personnes touchées par le syndrome de Li-Fraumeni, une maladie génétique rare prédisposant à certains cancers.

Aujourd’hui, nous souhaitons développer davantage nos actions d’information, de sensibilisation et de soutien aux familles. Pour cela, nous recherchons une personne motivée, créative et sensible à notre mission.

Au sein de l’association, vous participerez notamment à :
• La communication sur les réseaux sociaux
• La création de contenus
• La mise à jour du site internet
• L’organisation d’événements et de conférences
• Le développement de la visibilité de l’association

💻 Télétravail
📅 Début dès que possible
📄 Stage conventionné

Nous recherchons avant tout une personne souhaitant s’investir dans une cause qui a du sens. Une expérience personnelle ou familiale liée au cancer, aux maladies rares ou à l’accompagnement d’un proche malade serait particulièrement appréciée.

✨ Vous aurez l’opportunité de participer à des projets concrets et de contribuer directement au développement d’une association engagée auprès des patients et de leurs familles.

📩 Pour candidater, envoyez votre CV ainsi que quelques lignes de présentation à : asso.lfs.france@gmail.com

N’hésitez pas à partager cette publication autour de vous afin de nous aider à trouver la bonne personne.

#Stage #Communication #Association #MaladiesRares

🎶 Concert solidaire au profit de LFS France 🥳

Le vendredi 13 mars à partir de 19h, l’association Violaine Guitare Song organise un concert avec The Sowers Band à la Salle Jean Moulin à Violaines (62).

Au programme :
🎸 reprises pop, rock et folk, avec des invités.

L’entrée est à 3 € (gratuit pour les moins de 12 ans) et les bénéfices seront reversés au profit de l’association LFS France, qui agit pour soutenir les familles touchées par les cancers génétiques et pédiatriques liés au syndrome de Li-Fraumeni.

Un immense merci à @my_k_resilience l’origine de cette belle initiative solidaire 💙

🍻 Bar et petite restauration sur place

Si vous êtes dans la région, n’hésitez pas à venir partager cette soirée musicale et solidaire.

⸻

📦 Vous souhaitez organiser un événement solidaire pour soutenir LFS France ?

Nous pouvons vous envoyer des supports pour représenter l’association (brochures, cartes de visite, badges, stylos…).

N’hésitez pas à nous contacter, nous serons ravis de vous accompagner dans votre initiative.

🎶 Concert solidaire au profit de LFS France 🥳

Le vendredi 13 mars à partir de 19h, l’association Violaine Guitare Song organise un concert avec The Sowers Band à la Salle Jean Moulin à Violaines (62).

Au programme :
🎸 reprises pop, rock et folk, avec des invités.

L’entrée est à 3 € (gratuit pour les moins de 12 ans) et les bénéfices seront reversés au profit de l’association LFS France, qui agit pour soutenir les familles touchées par les cancers génétiques et pédiatriques liés au syndrome de Li-Fraumeni.

Un immense merci à @my_k_resilience l’origine de cette belle initiative solidaire 💙

🍻 Bar et petite restauration sur place

Si vous êtes dans la région, n’hésitez pas à venir partager cette soirée musicale et solidaire.

⸻

📦 Vous souhaitez organiser un événement solidaire pour soutenir LFS France ?

Nous pouvons vous envoyer des supports pour représenter l’association (brochures, cartes de visite, badges, stylos…).

N’hésitez pas à nous contacter, nous serons ravis de vous accompagner dans votre initiative.

📰 Zoom sur l’article qui met en lumière le combat d’une famille LFS 🫶

Le journal revient sur l’histoire de Léana, 9 ans, atteinte d’une tumeur cérébrale dans le cadre du syndrome de Li-Fraumeni.

Sa famille, originaire de Viuz-en-Sallaz, traverse avec courage un parcours médical difficile face à cette maladie génétique rare qui prédispose à plusieurs cancers.

💙 L’association LFS France est aux côtés des familles touchées par le syndrome de Li-Fraumeni pour leur apporter information, soutien et mise en lien avec d’autres parents concernés.

Une pensée toute particulière pour Léana, Cyrielle et leur famille.
@cyrielle_gy s’est engagée à nos côtés avec une générosité et une bienveillance qui forcent l’admiration. Malgré les épreuves, elle trouve la force de soutenir d’autres familles et de sensibiliser autour d’elle alors qu’elle n’est pas porteuse elle même ♥️

Nous leur adressons tout notre soutien et notre affection. 🤍

Merci également aux initiatives solidaires locales qui permettent d’apporter du soutien aux familles et de faire connaître le syndrome de Li-Fraumeni.

📰 Zoom sur l’article qui met en lumière le combat d’une famille LFS 🫶

Le journal revient sur l’histoire de Léana, 9 ans, atteinte d’une tumeur cérébrale dans le cadre du syndrome de Li-Fraumeni.

Sa famille, originaire de Viuz-en-Sallaz, traverse avec courage un parcours médical difficile face à cette maladie génétique rare qui prédispose à plusieurs cancers.

💙 L’association LFS France est aux côtés des familles touchées par le syndrome de Li-Fraumeni pour leur apporter information, soutien et mise en lien avec d’autres parents concernés.

Une pensée toute particulière pour Léana, Cyrielle et leur famille.
@cyrielle_gy s’est engagée à nos côtés avec une générosité et une bienveillance qui forcent l’admiration. Malgré les épreuves, elle trouve la force de soutenir d’autres familles et de sensibiliser autour d’elle alors qu’elle n’est pas porteuse elle même ♥️

Nous leur adressons tout notre soutien et notre affection. 🤍

Merci également aux initiatives solidaires locales qui permettent d’apporter du soutien aux familles et de faire connaître le syndrome de Li-Fraumeni.

✨ Meilleurs vœux 2026 ✨

En tant que porteurs du syndrome de Li-Fraumeni, nous savons tous que la santé est l’essentiel.
En ce début d’année, nos pensées vont à celles et ceux en traitement, en attente de résultats, ou traversant des moments difficiles.
Nous sommes de tout cœur avec vous 🤍

Pour 2026, nous souhaitons une communauté LFS encore plus unie, solidaire et tournée vers l’avenir.
De nouveaux projets arrivent, une visio est en préparation, et nous aurons très bientôt des nouvelles à partager.

👉 Nous lançons aussi un appel aux bénévoles et aux personnes pouvant apporter un soutien psychologique aux nouveaux porteurs qui nous contactent de plus en plus.

Merci d’être là. Ensemble, continuons 💙
#LFSFrance #LiFraumeni #BonneAnnée2026 #Solidarité #Espoir

✨ Meilleurs vœux 2026 ✨

En tant que porteurs du syndrome de Li-Fraumeni, nous savons tous que la santé est l’essentiel.
En ce début d’année, nos pensées vont à celles et ceux en traitement, en attente de résultats, ou traversant des moments difficiles.
Nous sommes de tout cœur avec vous 🤍

Pour 2026, nous souhaitons une communauté LFS encore plus unie, solidaire et tournée vers l’avenir.
De nouveaux projets arrivent, une visio est en préparation, et nous aurons très bientôt des nouvelles à partager.

👉 Nous lançons aussi un appel aux bénévoles et aux personnes pouvant apporter un soutien psychologique aux nouveaux porteurs qui nous contactent de plus en plus.

Merci d’être là. Ensemble, continuons 💙
#LFSFrance #LiFraumeni #BonneAnnée2026 #Solidarité #Espoir

💙 Un immense merci à l’association La Vallée d’Or qui a organisé, le 21 octobre à Bolbec, une belle marche solidaire dans le cadre d’Octobre Rose 🎗️

Plus de 60 participants se sont mobilisés pour sensibiliser à la prévention du cancer du sein, et 1 141 € ont été reversés à LFS France 🩵

Cette belle initiative a été proposée par l’une de nos adhérentes, elle-même porteuse du syndrome de Li-Fraumeni @monpetitsacha 🫶 et nous tenons à la remercier du fond du cœur 💫

Voir nos adhérents porter la cause à leur niveau, avec autant de bienveillance et d’énergie, nous touche profondément 💙

Merci à La Vallée d’Or, aux participants, et à toutes celles et ceux qui transforment la solidarité en action concrète 🌿

✨ Parce qu’une petite action peut créer un grand impact.

#LFSFrance #LiFraumeniSyndrome #OctobreRose #Solidarité #Prévention #Association #MarcheSolidaire #Espoir #Génétique #Cancer #TousConcernés

💙 Un immense merci à l’association La Vallée d’Or qui a organisé, le 21 octobre à Bolbec, une belle marche solidaire dans le cadre d’Octobre Rose 🎗️

Plus de 60 participants se sont mobilisés pour sensibiliser à la prévention du cancer du sein, et 1 141 € ont été reversés à LFS France 🩵

Cette belle initiative a été proposée par l’une de nos adhérentes, elle-même porteuse du syndrome de Li-Fraumeni @monpetitsacha 🫶 et nous tenons à la remercier du fond du cœur 💫

Voir nos adhérents porter la cause à leur niveau, avec autant de bienveillance et d’énergie, nous touche profondément 💙

Merci à La Vallée d’Or, aux participants, et à toutes celles et ceux qui transforment la solidarité en action concrète 🌿

✨ Parce qu’une petite action peut créer un grand impact.

#LFSFrance #LiFraumeniSyndrome #OctobreRose #Solidarité #Prévention #Association #MarcheSolidaire #Espoir #Génétique #Cancer #TousConcernés

🧬 2ᵉ Symposium LFS France – Rouen, 3 octobre 2025

Le 2ᵉ symposium LFS France s’est tenu le 3 octobre à Rouen, organisé par le service de Génétique du CHU de Rouen, sous l’égide du projet européen PREVENTABLE (@preventable_eu).

🔹 14 présentations ont rythmé la journée, abordant des thématiques allant de la présentation du syndrome de Li-Fraumeni aux déterminants moléculaires de la variabilité phénotypique, en passant par des sessions cliniques et des perspectives de recherche et de suivi.

🔹 Les participants ont également pu découvrir les premiers résultats du projet PREVENTABLE, un programme européen dédié à la prévention et à la détection précoce des cancers génétiques rares, dont le syndrome de Li-Fraumeni.

Un grand merci à l’équipe du CHU de Rouen et à tous les intervenants, chercheurs et cliniciens pour la qualité des échanges et leur engagement au service des familles concernées. 💙

#LFSFrance #LiFraumeni #PREVENTABLE #CHURouen #Génétique #Prévention #Recherche #CancersRares #Symposium2025

🧬 2ᵉ Symposium LFS France – Rouen, 3 octobre 2025

Le 2ᵉ symposium LFS France s’est tenu le 3 octobre à Rouen, organisé par le service de Génétique du CHU de Rouen, sous l’égide du projet européen PREVENTABLE (@preventable_eu).

🔹 14 présentations ont rythmé la journée, abordant des thématiques allant de la présentation du syndrome de Li-Fraumeni aux déterminants moléculaires de la variabilité phénotypique, en passant par des sessions cliniques et des perspectives de recherche et de suivi.

🔹 Les participants ont également pu découvrir les premiers résultats du projet PREVENTABLE, un programme européen dédié à la prévention et à la détection précoce des cancers génétiques rares, dont le syndrome de Li-Fraumeni.

Un grand merci à l’équipe du CHU de Rouen et à tous les intervenants, chercheurs et cliniciens pour la qualité des échanges et leur engagement au service des familles concernées. 💙

#LFSFrance #LiFraumeni #PREVENTABLE #CHURouen #Génétique #Prévention #Recherche #CancersRares #Symposium2025

Découvrez le programme du symposium du 3 octobre 2025 🗓️✨

Découvrez le programme du symposium du 3 octobre 2025 🗓️✨

Chez LFS France, nous sommes pleinement engagés pour la sensibilisation au cancer du sein — comme pour tous les autres cancers — mais particulièrement celui-ci, qui touche un très grand nombre de femmes porteuses du syndrome de Li-Fraumeni (LFS).

À toutes celles qui ont vécu ou vivent un cancer du sein : nous pensons à vous. Notre message, c’est l’espoir — et l’importance d’une prise en charge précoce.

Pour les femmes LFS, le suivi est vital :
• IRM mammaire annuelle dans le cadre du protocole de surveillance.
• Examens cliniques réguliers (tous les 3 mois) par un·e professionnel·le.
• Auto-palpation mensuelle en complément.
• Mastectomie préventive : une option à discuter avec l’équipe médicale, avec possibilité de reconstruction immédiate — de nombreuses adhérentes y sont passées et peuvent témoigner.

On est là. Si vous avez besoin d’échanger, de partager votre expérience ou d’être orientée, écrivez-nous !

Ce mois-ci, mobilisons-nous : stands, marches/courses roses, actions locales, sensibilisation en entreprise/école… Si vous êtes adhérent·e ou bénévole et que vous souhaitez mener une action, dites-le nous.

Et nous sommes heureux que ce mois s’ouvre la même semaine que notre Symposium français dédié au LFS : l’occasion de faire circuler l’information et les bonnes pratiques.

Enregistrer ce post pour vos proches. Partager pour informer. Parler pour protéger.

#OctobreRose #LFSFrance #LiFraumeni #CancerDuSein #Dépistage #IRM #Surveillance #Prévention #MastectomiePréventive #Oncogénétique #AssociationsPatients #Solidarité #SymposiumLFS

Chez LFS France, nous sommes pleinement engagés pour la sensibilisation au cancer du sein — comme pour tous les autres cancers — mais particulièrement celui-ci, qui touche un très grand nombre de femmes porteuses du syndrome de Li-Fraumeni (LFS).

À toutes celles qui ont vécu ou vivent un cancer du sein : nous pensons à vous. Notre message, c’est l’espoir — et l’importance d’une prise en charge précoce.

Pour les femmes LFS, le suivi est vital :
• IRM mammaire annuelle dans le cadre du protocole de surveillance.
• Examens cliniques réguliers (tous les 3 mois) par un·e professionnel·le.
• Auto-palpation mensuelle en complément.
• Mastectomie préventive : une option à discuter avec l’équipe médicale, avec possibilité de reconstruction immédiate — de nombreuses adhérentes y sont passées et peuvent témoigner.

On est là. Si vous avez besoin d’échanger, de partager votre expérience ou d’être orientée, écrivez-nous !

Ce mois-ci, mobilisons-nous : stands, marches/courses roses, actions locales, sensibilisation en entreprise/école… Si vous êtes adhérent·e ou bénévole et que vous souhaitez mener une action, dites-le nous.

Et nous sommes heureux que ce mois s’ouvre la même semaine que notre Symposium français dédié au LFS : l’occasion de faire circuler l’information et les bonnes pratiques.

Enregistrer ce post pour vos proches. Partager pour informer. Parler pour protéger.

#OctobreRose #LFSFrance #LiFraumeni #CancerDuSein #Dépistage #IRM #Surveillance #Prévention #MastectomiePréventive #Oncogénétique #AssociationsPatients #Solidarité #SymposiumLFS

📣 🎉 Aujourd’hui, LFS France fête ses 2 ans ! 🎉📣

Le 28 juillet 2023, nous lancions officiellement l’association avec une mission : soutenir, informer et fédérer les personnes touchées par le syndrome de Li-Fraumeni.

🔁 Deux ans plus tard :
❤️ Une communauté de plus en plus soudée
📈 Des projets concrets portés avec le cœur
🤝 Des rencontres, des échanges, de la solidarité

Ce soir, nous tenons notre Assemblée Générale annuelle, un moment clé pour faire le point, partager, et construire l’avenir ensemble.

⸻

🫶 Ce qu’on attend pour la suite ?
• Des bénévoles motivé·es pour porter des projets (même petits !)
• Des adhérent·es qui partagent leur vécu, pour aider les nouveaux
• Des partenariats avec des pros de santé, des chercheurs, des sponsors
• Et tout simplement… votre énergie, vos idées, vos retours

📩 Envie de nous aider ? Rejoignez-nous, même à votre rythme : asso.lfs.france@gmail.com

Merci à tous ceux qui nous soutiennent depuis le début. L’histoire continue ✨
#LFSFrance #DeuxAnsDéjà #LiFraumeni #AssociationDePatients #VivreAvecUnGèneMutant

📣 🎉 Aujourd’hui, LFS France fête ses 2 ans ! 🎉📣

Le 28 juillet 2023, nous lancions officiellement l’association avec une mission : soutenir, informer et fédérer les personnes touchées par le syndrome de Li-Fraumeni.

🔁 Deux ans plus tard :
❤️ Une communauté de plus en plus soudée
📈 Des projets concrets portés avec le cœur
🤝 Des rencontres, des échanges, de la solidarité

Ce soir, nous tenons notre Assemblée Générale annuelle, un moment clé pour faire le point, partager, et construire l’avenir ensemble.

⸻

🫶 Ce qu’on attend pour la suite ?
• Des bénévoles motivé·es pour porter des projets (même petits !)
• Des adhérent·es qui partagent leur vécu, pour aider les nouveaux
• Des partenariats avec des pros de santé, des chercheurs, des sponsors
• Et tout simplement… votre énergie, vos idées, vos retours

📩 Envie de nous aider ? Rejoignez-nous, même à votre rythme : asso.lfs.france@gmail.com

Merci à tous ceux qui nous soutiennent depuis le début. L’histoire continue ✨
#LFSFrance #DeuxAnsDéjà #LiFraumeni #AssociationDePatients #VivreAvecUnGèneMutant

🍃JUIN VERT – Mois de sensibilisation au cancer du col de l’utérus

Saviez-vous que ce cancer touche encore plus de 3 000 femmes chaque année en France… et qu’il pourrait être évité dans 90 % des cas ?

✨ La prévention sauve des vies :
👩‍⚕️ Dépistage régulier dès 25 ans
💉 Vaccination HPV dès 11 ans, pour les filles et les garçons
📋 Information et accompagnement pour toutes les femmes

Chez LFS France, nous savons combien un simple rendez-vous peut tout changer.
En juin, on en parle. On agit. On partage. 💬💪

#JuinVert #CancerColUtérus #PréventionHPV #DépistageSauveDesVies #SantéDesFemmes #LFSFrance

🍃JUIN VERT – Mois de sensibilisation au cancer du col de l’utérus

Saviez-vous que ce cancer touche encore plus de 3 000 femmes chaque année en France… et qu’il pourrait être évité dans 90 % des cas ?

✨ La prévention sauve des vies :
👩‍⚕️ Dépistage régulier dès 25 ans
💉 Vaccination HPV dès 11 ans, pour les filles et les garçons
📋 Information et accompagnement pour toutes les femmes

Chez LFS France, nous savons combien un simple rendez-vous peut tout changer.
En juin, on en parle. On agit. On partage. 💬💪

#JuinVert #CancerColUtérus #PréventionHPV #DépistageSauveDesVies #SantéDesFemmes #LFSFrance

🧠✨ Mois de sensibilisation aux tumeurs cérébrales ✨🧠

Ce mois-ci, LFS France se joint à la campagne mondiale pour sensibiliser au cancer du cerveau. Un cancer qui concerne malheureusement trop de vies, et qui fait partie des prédispositions de ceux et celles vivant avec le Syndrome de Li-Fraumeni (LFS).

Le LFS augmente significativement le risque de développer divers cancers, y compris les tumeurs cérébrales. C’est pourquoi il est crucial de ne pas négliger le dépistage précoce, notamment les IRM cérébrales, qui peuvent détecter ces tumeurs bien avant l’apparition de symptômes graves.

Pourquoi les IRM cérébrales sont-elles essentielles ?
• Elles permettent de visualiser en détail la structure du cerveau.
• Elles aident à détecter les tumeurs au stade précoce, lorsque le traitement peut être plus efficace.
• Elles sont une prévention clé pour ceux et celles vivant avec LFS.

📅 Prendre soin de votre santé, c’est un acte essentiel.
LFS France encourage tous les porteurs du syndrome à faire un suivi médical rigoureux et à ne pas hésiter à demander un IRM cérébral dans le cadre de leur surveillance régulière.

#TumeursCérébrales #Sensibilisation #SyndromeDeLiFraumeni #LFS #PréventionCancer #IRM #SantéCérébrale #Cancer #LFSFrance #Solidarité

🧠✨ Mois de sensibilisation aux tumeurs cérébrales ✨🧠

Ce mois-ci, LFS France se joint à la campagne mondiale pour sensibiliser au cancer du cerveau. Un cancer qui concerne malheureusement trop de vies, et qui fait partie des prédispositions de ceux et celles vivant avec le Syndrome de Li-Fraumeni (LFS).

Le LFS augmente significativement le risque de développer divers cancers, y compris les tumeurs cérébrales. C’est pourquoi il est crucial de ne pas négliger le dépistage précoce, notamment les IRM cérébrales, qui peuvent détecter ces tumeurs bien avant l’apparition de symptômes graves.

Pourquoi les IRM cérébrales sont-elles essentielles ?
• Elles permettent de visualiser en détail la structure du cerveau.
• Elles aident à détecter les tumeurs au stade précoce, lorsque le traitement peut être plus efficace.
• Elles sont une prévention clé pour ceux et celles vivant avec LFS.

📅 Prendre soin de votre santé, c’est un acte essentiel.
LFS France encourage tous les porteurs du syndrome à faire un suivi médical rigoureux et à ne pas hésiter à demander un IRM cérébral dans le cadre de leur surveillance régulière.

#TumeursCérébrales #Sensibilisation #SyndromeDeLiFraumeni #LFS #PréventionCancer #IRM #SantéCérébrale #Cancer #LFSFrance #Solidarité

MAI EN GRIS – Ensemble contre les cancers du cerveau 🧠🎗️

Le 15 mai de 11h à 16h, nous serons au Centre Léon Bérard à l’occasion de la journée d’information et de sensibilisation aux tumeurs cérébrales chez l’adulte.

Avec @cyrielle_gy , nous tiendrons notre tout premier stand associatif pour représenter les familles touchées par le LFS et porter la voix des malades dans ce combat.

Au programme :
✨ Ateliers interactifs
✨ Découverte du cerveau gonflable
✨ Rencontres associatives
✨ Conférence à 16h sur les traitements et soins de support

#MaiEnGris #TumeursCérébrales #CancerDuCerveau #CentreLéonBérard #Sensibilisation #LFS

MAI EN GRIS – Ensemble contre les cancers du cerveau 🧠🎗️

Le 15 mai de 11h à 16h, nous serons au Centre Léon Bérard à l’occasion de la journée d’information et de sensibilisation aux tumeurs cérébrales chez l’adulte.

Avec @cyrielle_gy , nous tiendrons notre tout premier stand associatif pour représenter les familles touchées par le LFS et porter la voix des malades dans ce combat.

Au programme :
✨ Ateliers interactifs
✨ Découverte du cerveau gonflable
✨ Rencontres associatives
✨ Conférence à 16h sur les traitements et soins de support

#MaiEnGris #TumeursCérébrales #CancerDuCerveau #CentreLéonBérard #Sensibilisation #LFS

✨ Grande nouvelle pour notre communauté LFS ! ✨
Nous sommes très heureux de vous annoncer la date officielle du Symposium 2025 sur le syndrome de Li-Fraumeni 🧬

📅 Vendredi 3 octobre à Rouen

Une journée riche en rencontres organisée par le laboratoire de génétique de Rouen, échanges et découvertes, pensée spécialement pour vous et entouré de spécialistes 👩🏻‍🔬👨‍🔬

Merci à @bougeard_gaelle et @marionr_genetic et à toutes les autres personnes qui participent à la mise en place de ce symposium 🫶

Ce sera aussi l’occasion de célébrer l’espoir, le partage et la force de notre communauté 💪❤️

👉 Le programme complet et toutes les infos pratiques arrivent très bientôt…

#LiFraumeni #Symposium2025 #CommunautéLFS #Espoir #Rouen #Santé #Recherche #lfs #lifraumenisyndrome #syndromedelifraumeni

✨ Grande nouvelle pour notre communauté LFS ! ✨
Nous sommes très heureux de vous annoncer la date officielle du Symposium 2025 sur le syndrome de Li-Fraumeni 🧬

📅 Vendredi 3 octobre à Rouen

Une journée riche en rencontres organisée par le laboratoire de génétique de Rouen, échanges et découvertes, pensée spécialement pour vous et entouré de spécialistes 👩🏻‍🔬👨‍🔬

Merci à @bougeard_gaelle et @marionr_genetic et à toutes les autres personnes qui participent à la mise en place de ce symposium 🫶

Ce sera aussi l’occasion de célébrer l’espoir, le partage et la force de notre communauté 💪❤️

👉 Le programme complet et toutes les infos pratiques arrivent très bientôt…

#LiFraumeni #Symposium2025 #CommunautéLFS #Espoir #Rouen #Santé #Recherche #lfs #lifraumenisyndrome #syndromedelifraumeni

Replay live 25 mars

Replay live 25 mars

🧬 Mutations TP53 : une avancée pour mieux comprendre le syndrome de Li-Fraumeni !

Une nouvelle étude classe les mutations du gène TP53 en 4 groupes selon leur impact sur le risque de cancer :

🔴 Classes 0 & A → Risque très élevé de cancers multiples
🟠 Classe B → Risque intermédiaire, cancers ciblés (sein, surrénale)
🟡 Classe C → Risque plus faible et retardé
🟢 Classe D → Risque très faible, parfois bénin

🎯 Pourquoi c’est important ?
➡️ Mieux comprendre les risques liés aux mutations TP53
➡️ Affiner l’interprétation des tests génétiques
➡️ Adapter le suivi médical… à terme

⚠️ Attention : ces résultats apportent des pistes intéressantes, mais les changements de protocole ne seront pas immédiats. Des études supplémentaires sont nécessaires avant d’adapter la prise en charge des patients.

Merci au Professeur Pierre HAINAUT @h_pierre_2258 de prendre le temps d’informer l’association et de nous soutenir 🫶

#LiFraumeni #TP53 #Génétique #RechercheMédicale #Santé

🧬 Mutations TP53 : une avancée pour mieux comprendre le syndrome de Li-Fraumeni !

Une nouvelle étude classe les mutations du gène TP53 en 4 groupes selon leur impact sur le risque de cancer :

🔴 Classes 0 & A → Risque très élevé de cancers multiples
🟠 Classe B → Risque intermédiaire, cancers ciblés (sein, surrénale)
🟡 Classe C → Risque plus faible et retardé
🟢 Classe D → Risque très faible, parfois bénin

🎯 Pourquoi c’est important ?
➡️ Mieux comprendre les risques liés aux mutations TP53
➡️ Affiner l’interprétation des tests génétiques
➡️ Adapter le suivi médical… à terme

⚠️ Attention : ces résultats apportent des pistes intéressantes, mais les changements de protocole ne seront pas immédiats. Des études supplémentaires sont nécessaires avant d’adapter la prise en charge des patients.

Merci au Professeur Pierre HAINAUT @h_pierre_2258 de prendre le temps d’informer l’association et de nous soutenir 🫶

#LiFraumeni #TP53 #Génétique #RechercheMédicale #Santé

🧬Journée des Maladies Rares - 28 février 2025🧬
@rarediseasedayofficial @alliance_maladies_rares @maladies_rares_info_services

Aujourd’hui, nous unissons nos voix pour sensibiliser à l’importance de la lutte contre les maladies rares. Plus de 300 millions de personnes dans le monde vivent avec une maladie rare, et chaque jour, elles font face à des défis immenses.

Chez LFS France, nous sommes solidaires de toutes celles et ceux qui traversent des parcours de santé difficiles, comme ceux liés au syndrome de Li-Fraumeni. 💪

👉 En cette journée spéciale, rappelons-nous que chaque geste compte. Ensemble, nous pouvons faire avancer la recherche, offrir de l’espoir et soutenir les familles affectées.

#JournéeDesMaladiesRares #MaladiesRares #LFS #Sensibilisation #Solidarité #Espoir #RareDiseaseDay #LiFraumeni #LFSFrance

🧬Journée des Maladies Rares - 28 février 2025🧬
@rarediseasedayofficial @alliance_maladies_rares @maladies_rares_info_services

Aujourd’hui, nous unissons nos voix pour sensibiliser à l’importance de la lutte contre les maladies rares. Plus de 300 millions de personnes dans le monde vivent avec une maladie rare, et chaque jour, elles font face à des défis immenses.

Chez LFS France, nous sommes solidaires de toutes celles et ceux qui traversent des parcours de santé difficiles, comme ceux liés au syndrome de Li-Fraumeni. 💪

👉 En cette journée spéciale, rappelons-nous que chaque geste compte. Ensemble, nous pouvons faire avancer la recherche, offrir de l’espoir et soutenir les familles affectées.

#JournéeDesMaladiesRares #MaladiesRares #LFS #Sensibilisation #Solidarité #Espoir #RareDiseaseDay #LiFraumeni #LFSFrance

🌟 15 février - Journée mondiale contre le cancer de l’enfant 🎗️

Aujourd’hui, nous souhaitons mettre en lumière tous ces enfants qui se battent avec un courage extraordinaire. Chez LFS France, nous sommes évidemment très concernés par les cancers pédiatriques, car le syndrome de Li-Fraumeni expose nos petits guerriers à un risque accru 🧬.
Mais notre engagement ne s’arrête pas là : nous soutenons TOUS les enfants touchés par la maladie, qu’ils soient porteurs du LFS ou non.

Parce qu’aucun enfant ne devrait avoir à affronter une telle épreuve, nous allons mettre en place des projets concrets pour leur apporter du soutien, du réconfort et de l’espoir.

🫶 Mais nous avons besoin de vous.
Pour que ces actions voient le jour, nous avons besoin de dons, de partenaires, et surtout d’une mobilisation collective. Chaque partage, chaque soutien compte. Ensemble, nous pouvons faire une vraie différence dans la vie de ces enfants.

💡 Rejoignez-nous dans cette mission. Aidez-nous à construire un avenir plus doux pour eux.

#JourneeMondialeContreLeCancerDeLenfant #LFSFrance #EnsembleContreLeCancer #SoutienAuxEnfants #AgirPourEux

🌟 15 février - Journée mondiale contre le cancer de l’enfant 🎗️

Aujourd’hui, nous souhaitons mettre en lumière tous ces enfants qui se battent avec un courage extraordinaire. Chez LFS France, nous sommes évidemment très concernés par les cancers pédiatriques, car le syndrome de Li-Fraumeni expose nos petits guerriers à un risque accru 🧬.
Mais notre engagement ne s’arrête pas là : nous soutenons TOUS les enfants touchés par la maladie, qu’ils soient porteurs du LFS ou non.

Parce qu’aucun enfant ne devrait avoir à affronter une telle épreuve, nous allons mettre en place des projets concrets pour leur apporter du soutien, du réconfort et de l’espoir.

🫶 Mais nous avons besoin de vous.
Pour que ces actions voient le jour, nous avons besoin de dons, de partenaires, et surtout d’une mobilisation collective. Chaque partage, chaque soutien compte. Ensemble, nous pouvons faire une vraie différence dans la vie de ces enfants.

💡 Rejoignez-nous dans cette mission. Aidez-nous à construire un avenir plus doux pour eux.

#JourneeMondialeContreLeCancerDeLenfant #LFSFrance #EnsembleContreLeCancer #SoutienAuxEnfants #AgirPourEux

🎗️ 4 février – Journée mondiale contre le cancer 🎗️

Aujourd’hui, à l’occasion de la Journée mondiale contre le cancer, nous souhaitons mettre en lumière une réalité encore trop méconnue : le syndrome de Li-Fraumeni (LFS) 🧬

Le LFS est une maladie génétique rare qui augmente considérablement le risque de développer plusieurs cancers, souvent dès l’enfance et tout au long de la vie. Cette prédisposition est due à une mutation du gène TP53, un gène essentiel à la réparation de l’ADN et à la prévention des tumeurs.

📌 Quelques chiffres marquants :
🔸 Jusqu’à 90 % des femmes atteintes du LFS développeront un cancer au cours de leur vie.
🔸 Plus de 50 % des personnes concernées recevront un diagnostic avant l’âge de 30 ans.
🔸 Les cancers les plus fréquents sont les sarcomes, les cancers du sein, du cerveau, de la peau et des glandes surrénales, mais d’autres types peuvent aussi survenir.

Face à cette réalité, le dépistage précoce et le suivi médical rapproché sont essentiels. Mais surtout, nous devons briser le silence autour de ce syndrome. En parlant du LFS, nous sensibilisons, nous informons et nous faisons avancer la recherche.

💙 Aujourd’hui, nous pensons à toutes les personnes qui luttent contre la maladie et à leurs familles. Ensemble, continuons le combat.

#JournéeMondialeContreLeCancer #SyndromeDeLiFraumeni #Sensibilisation #TP53 #VivreAvecLeLFS

🎗️ 4 février – Journée mondiale contre le cancer 🎗️

Aujourd’hui, à l’occasion de la Journée mondiale contre le cancer, nous souhaitons mettre en lumière une réalité encore trop méconnue : le syndrome de Li-Fraumeni (LFS) 🧬

Le LFS est une maladie génétique rare qui augmente considérablement le risque de développer plusieurs cancers, souvent dès l’enfance et tout au long de la vie. Cette prédisposition est due à une mutation du gène TP53, un gène essentiel à la réparation de l’ADN et à la prévention des tumeurs.

📌 Quelques chiffres marquants :
🔸 Jusqu’à 90 % des femmes atteintes du LFS développeront un cancer au cours de leur vie.
🔸 Plus de 50 % des personnes concernées recevront un diagnostic avant l’âge de 30 ans.
🔸 Les cancers les plus fréquents sont les sarcomes, les cancers du sein, du cerveau, de la peau et des glandes surrénales, mais d’autres types peuvent aussi survenir.

Face à cette réalité, le dépistage précoce et le suivi médical rapproché sont essentiels. Mais surtout, nous devons briser le silence autour de ce syndrome. En parlant du LFS, nous sensibilisons, nous informons et nous faisons avancer la recherche.

💙 Aujourd’hui, nous pensons à toutes les personnes qui luttent contre la maladie et à leurs familles. Ensemble, continuons le combat.

#JournéeMondialeContreLeCancer #SyndromeDeLiFraumeni #Sensibilisation #TP53 #VivreAvecLeLFS

🧬 Témoignage de Rosalie 🧬

Rosalie @rosarght à 45 ans et vit dans le sud de la France ☀️

Depuis ses 20 ans, elle a traversé plusieurs cancers. Son diagnostic génétique à 33 ans a bouleversé sa vie, mais aussi permis d’adapter son suivi médical et de protéger sa famille.

💙 Malgré les épreuves, Rosalie puise sa force dans ses proches, la relaxation et les avancées médicales.

Malheureusement elle est actuellement suivi pour un léiomyosarcome du foie… 😔
Nous lui envoyons tout notre soutien et courage pendant cette période compliquée ✨🫶

📢 Ensemble, faisons connaître le syndrome de Li-Fraumeni !

#Témoignage #SyndromeLiFraumeni #LFSFrance #Génétique #Résilience #Santé #espoir

🧬 Témoignage de Rosalie 🧬

Rosalie @rosarght à 45 ans et vit dans le sud de la France ☀️

Depuis ses 20 ans, elle a traversé plusieurs cancers. Son diagnostic génétique à 33 ans a bouleversé sa vie, mais aussi permis d’adapter son suivi médical et de protéger sa famille.

💙 Malgré les épreuves, Rosalie puise sa force dans ses proches, la relaxation et les avancées médicales.

Malheureusement elle est actuellement suivi pour un léiomyosarcome du foie… 😔
Nous lui envoyons tout notre soutien et courage pendant cette période compliquée ✨🫶

📢 Ensemble, faisons connaître le syndrome de Li-Fraumeni !

#Témoignage #SyndromeLiFraumeni #LFSFrance #Génétique #Résilience #Santé #espoir

🧬 Témoignage de Cindy L. 🧬

Aujourd’hui, nous souhaitons partager l’histoire de Cindy 46 ans qui habite près de Lille.

Dans sa famille, plusieurs membres sont touchés par le syndrome de Li-Fraumeni. Sa fille de 19 ans est également porteuse du syndrome, tandis que son autre enfant n’est pas concerné.

Cindy nous raconte avec émotion les défis qu’elle et sa famille affrontent au quotidien, mais aussi la force qu’ils trouvent ensemble pour surmonter les épreuves. 🙏

💪 Chaque histoire est unique, et c’est en nous soutenant les uns les autres que nous pouvons faire la différence.

Merci à Cindy pour sa confiance et son partage. Si vous aussi, vous souhaitez témoigner contactez-nous en message privé.

#LFSFrance #Témoignage #LiFraumeni #Solidarité #Famille #Espoir

🧬 Témoignage de Cindy L. 🧬

Aujourd’hui, nous souhaitons partager l’histoire de Cindy 46 ans qui habite près de Lille.

Dans sa famille, plusieurs membres sont touchés par le syndrome de Li-Fraumeni. Sa fille de 19 ans est également porteuse du syndrome, tandis que son autre enfant n’est pas concerné.

Cindy nous raconte avec émotion les défis qu’elle et sa famille affrontent au quotidien, mais aussi la force qu’ils trouvent ensemble pour surmonter les épreuves. 🙏

💪 Chaque histoire est unique, et c’est en nous soutenant les uns les autres que nous pouvons faire la différence.

Merci à Cindy pour sa confiance et son partage. Si vous aussi, vous souhaitez témoigner contactez-nous en message privé.

#LFSFrance #Témoignage #LiFraumeni #Solidarité #Famille #Espoir

❤️‍🩹 Aujourd’hui, nous voulons adresser un message tout particulier à Isabelle @isa_trip, notre chère secrétaire au sein de LFS France, qui vient d’apprendre qu’elle est atteinte d’une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL B, Phy négatif).

Isabelle, ton engagement et ta générosité pour l’association ont toujours été une force. Aujourd’hui, c’est à notre tour de te soutenir. Toute l’équipe de LFS France et notre communauté te transmettent un immense courage face à cette épreuve. Nous sommes avec toi, à chaque étape de ce combat.
Combat qu’elle avait déjà mené en 1992 avec une LAL pré B… 😔

Qu’est-ce que la LAL B, Phy négatif ?
La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est un cancer du sang et de la moelle osseuse. Elle se caractérise par la production incontrôlée de cellules immatures (les lymphoblastes) qui perturbent le fonctionnement normal du sang.
• Type B signifie qu’elle affecte les cellules B, un type de globule blanc.
• Phy négatif indique l’absence d’une anomalie génétique particulière appelée chromosome Philadelphie.

Bien qu’elle soit rare, la LAL peut être traitée grâce à des protocoles intensifs de chimiothérapie, et parfois des greffes de moelle osseuse.

Leucémies et syndrome de Li-Fraumeni (LFS)
Les leucémies ne sont pas les cancers les plus fréquents dans le LFS, mais les personnes atteintes de ce syndrome ont un risque accru de développer divers types de cancer en raison d’une mutation génétique. Cela rend essentiel un suivi régulier pour une détection précoce.

Isabelle est un exemple de résilience et de force, et nous savons qu’elle puisera dans cette force pour traverser cette épreuve. 💪

N’hésitez pas à lui envoyer un mot d’encouragement dans les commentaires. Ensemble, formons une chaîne de soutien et de solidarité. 💬🤍

#LFSFrance #Solidarité #Leucémie #ForceEtCourage

❤️‍🩹 Aujourd’hui, nous voulons adresser un message tout particulier à Isabelle @isa_trip, notre chère secrétaire au sein de LFS France, qui vient d’apprendre qu’elle est atteinte d’une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL B, Phy négatif).

Isabelle, ton engagement et ta générosité pour l’association ont toujours été une force. Aujourd’hui, c’est à notre tour de te soutenir. Toute l’équipe de LFS France et notre communauté te transmettent un immense courage face à cette épreuve. Nous sommes avec toi, à chaque étape de ce combat.
Combat qu’elle avait déjà mené en 1992 avec une LAL pré B… 😔

Qu’est-ce que la LAL B, Phy négatif ?
La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est un cancer du sang et de la moelle osseuse. Elle se caractérise par la production incontrôlée de cellules immatures (les lymphoblastes) qui perturbent le fonctionnement normal du sang.
• Type B signifie qu’elle affecte les cellules B, un type de globule blanc.
• Phy négatif indique l’absence d’une anomalie génétique particulière appelée chromosome Philadelphie.

Bien qu’elle soit rare, la LAL peut être traitée grâce à des protocoles intensifs de chimiothérapie, et parfois des greffes de moelle osseuse.

Leucémies et syndrome de Li-Fraumeni (LFS)
Les leucémies ne sont pas les cancers les plus fréquents dans le LFS, mais les personnes atteintes de ce syndrome ont un risque accru de développer divers types de cancer en raison d’une mutation génétique. Cela rend essentiel un suivi régulier pour une détection précoce.

Isabelle est un exemple de résilience et de force, et nous savons qu’elle puisera dans cette force pour traverser cette épreuve. 💪

N’hésitez pas à lui envoyer un mot d’encouragement dans les commentaires. Ensemble, formons une chaîne de soutien et de solidarité. 💬🤍

#LFSFrance #Solidarité #Leucémie #ForceEtCourage

📣 Suite à notre récent sondage, nous avons le plaisir de vous annoncer la mise en place d’une aide psychologique, entièrement financée par notre association. Cette initiative, que beaucoup d’entre vous ont exprimé le souhait de voir se réaliser, sera menée par Sophie Grandjean @les.ames.solaires ✨

Notre premier groupe de paroles aura lieu le 26 novembre suite aux réponses via doodle.
Le groupe est d’ores et déjà complet mais si vous souhaitez vous inscrire aux autres dates proposées n’hésitez pas à revenir vers nous par mail ou message ou sur le groupe whatsapp ☺️

On a hâte de vous revoir en visio 🫶

🧬 LFS France 🧬

📣 Suite à notre récent sondage, nous avons le plaisir de vous annoncer la mise en place d’une aide psychologique, entièrement financée par notre association. Cette initiative, que beaucoup d’entre vous ont exprimé le souhait de voir se réaliser, sera menée par Sophie Grandjean @les.ames.solaires ✨

Notre premier groupe de paroles aura lieu le 26 novembre suite aux réponses via doodle.
Le groupe est d’ores et déjà complet mais si vous souhaitez vous inscrire aux autres dates proposées n’hésitez pas à revenir vers nous par mail ou message ou sur le groupe whatsapp ☺️

On a hâte de vous revoir en visio 🫶

🧬 LFS France 🧬

🎥 Découvrez le discours de présentation lors du concert 🎶 🎸🎤

Nous avons le plaisir de vous partager cette vidéo où notre grande Professeure @bougeard_gaelle experte dans notre domaine 🧬, éclaire le public sur le syndrome de Li-Fraumeni. Un immense merci également à @marionr_genetic notre superbe bénévole, qui a pris la parole avec brio lors de cet événement. Grâce à son intervention, elle a su me représenter et représenter l’association avec engagement et sensibilité 🫶

#LFSFrance #LiFraumeni #ConcertSolidaire #Recherche #Soutien #Sensibilisation

🎥 Découvrez le discours de présentation lors du concert 🎶 🎸🎤

Nous avons le plaisir de vous partager cette vidéo où notre grande Professeure @bougeard_gaelle experte dans notre domaine 🧬, éclaire le public sur le syndrome de Li-Fraumeni. Un immense merci également à @marionr_genetic notre superbe bénévole, qui a pris la parole avec brio lors de cet événement. Grâce à son intervention, elle a su me représenter et représenter l’association avec engagement et sensibilité 🫶

#LFSFrance #LiFraumeni #ConcertSolidaire #Recherche #Soutien #Sensibilisation

🎶✨ Retour sur une soirée solidaire exceptionnelle ! ✨🎶

Hier soir, tous le monde a vécu un moment incroyable lors du concert solidaire en l’honneur de notre association 🧬.
Un immense merci à la troupe CA en voix pour leur talent, leur énergie et leur générosité. Vous avez fait vibrer la salle et nos cœurs !

Un grand merci également à @marommemaville, qui nous a permis d’organiser cet événement dans des conditions idéales grâce à la mise à disposition gratuite de la salle.

Et surtout, un immense bravo et merci à @marionr_genetic , notre bénévole extraordinaire, qui a brillamment géré l’accueil du public et le stand tout au long de la soirée ! Sans toi, cette soirée n’aurait pas été aussi fluide et conviviale. 🙌
Merci à notre scientifique en or @bougeard_gaelle d’avoir été présente et soutenu le projet 🫶

Grâce à vous tous, cette première soirée solidaire est une belle réussite pour LFS France. Tous les fonds récoltés sont entièrement reversés à l’association. ❤️

On se donne rendez-vous pour les prochains événements ! 👏

#ConcertSolidaire #LFSFrance #EnsemblePourLaBonneCause #Merci #Solidarité

🎶✨ Retour sur une soirée solidaire exceptionnelle ! ✨🎶

Hier soir, tous le monde a vécu un moment incroyable lors du concert solidaire en l’honneur de notre association 🧬.
Un immense merci à la troupe CA en voix pour leur talent, leur énergie et leur générosité. Vous avez fait vibrer la salle et nos cœurs !

Un grand merci également à @marommemaville, qui nous a permis d’organiser cet événement dans des conditions idéales grâce à la mise à disposition gratuite de la salle.

Et surtout, un immense bravo et merci à @marionr_genetic , notre bénévole extraordinaire, qui a brillamment géré l’accueil du public et le stand tout au long de la soirée ! Sans toi, cette soirée n’aurait pas été aussi fluide et conviviale. 🙌
Merci à notre scientifique en or @bougeard_gaelle d’avoir été présente et soutenu le projet 🫶

Grâce à vous tous, cette première soirée solidaire est une belle réussite pour LFS France. Tous les fonds récoltés sont entièrement reversés à l’association. ❤️

On se donne rendez-vous pour les prochains événements ! 👏

#ConcertSolidaire #LFSFrance #EnsemblePourLaBonneCause #Merci #Solidarité

💗 Octobre Rose : Mobilisons-nous pour la lutte contre le cancer du sein ! 💗

Chez LFS France, nous sommes pleinement engagés dans cette campagne de sensibilisation, car pour les familles touchées par le syndrome de Li-Fraumeni (LFS), le cancer du sein revêt une importance particulière. En effet, les femmes porteuses de cette mutation génétique sont exposées à un risque accru de développer un cancer du sein, souvent à un jeune âge.

🤝 Soutien et solidarité : Octobre Rose est aussi une occasion de rappeler que personne ne doit affronter la maladie seule. Ensemble, en tant que communauté, nous pouvons faire la différence.

#OctobreRose #LiFraumeni #LFSFrance #LutteContreLeCancer #Dépistage #Solidarité #SantéDesFemmes

💗 Octobre Rose : Mobilisons-nous pour la lutte contre le cancer du sein ! 💗

Chez LFS France, nous sommes pleinement engagés dans cette campagne de sensibilisation, car pour les familles touchées par le syndrome de Li-Fraumeni (LFS), le cancer du sein revêt une importance particulière. En effet, les femmes porteuses de cette mutation génétique sont exposées à un risque accru de développer un cancer du sein, souvent à un jeune âge.

🤝 Soutien et solidarité : Octobre Rose est aussi une occasion de rappeler que personne ne doit affronter la maladie seule. Ensemble, en tant que communauté, nous pouvons faire la différence.

#OctobreRose #LiFraumeni #LFSFrance #LutteContreLeCancer #Dépistage #Solidarité #SantéDesFemmes

🔎 Appel à témoignages - Syndrome de Li-Fraumeni (LFS)

Notre association à été contacté dans le cadre d’un projet européen sur les syndromes à risque tumoral rare (RTRS) appelé PREVENTABLE.
Ana Gomes, chercheuse à l’Ipatimup (Portugal), en collaboration avec le CHU de Rouen, réalise un mini-documentaire sur le LFS.

Nous recherchons des patients prêts à partager leur histoire familiale et personnelle autour du LFS. 📅 Une première rencontre en ligne est prévue, sans engagement.

📍 Région : Rouen et environs
🎬 Profils recherchés :
- Jeunes adultes (20-30 ans)
- Familles avec antécédents LFS
- Parents d’enfants mineurs porteurs de la mutation

🌍 L’anglais est un plus mais pas indispensable.

Intéressé(e) ? Contactez-nous !

#LiFraumeni #Documentaire #RTRS #LFSFrance #Cancer #Santé

🔎 Appel à témoignages - Syndrome de Li-Fraumeni (LFS)

Notre association à été contacté dans le cadre d’un projet européen sur les syndromes à risque tumoral rare (RTRS) appelé PREVENTABLE.
Ana Gomes, chercheuse à l’Ipatimup (Portugal), en collaboration avec le CHU de Rouen, réalise un mini-documentaire sur le LFS.

Nous recherchons des patients prêts à partager leur histoire familiale et personnelle autour du LFS. 📅 Une première rencontre en ligne est prévue, sans engagement.

📍 Région : Rouen et environs
🎬 Profils recherchés :
- Jeunes adultes (20-30 ans)
- Familles avec antécédents LFS
- Parents d’enfants mineurs porteurs de la mutation

🌍 L’anglais est un plus mais pas indispensable.

Intéressé(e) ? Contactez-nous !

#LiFraumeni #Documentaire #RTRS #LFSFrance #Cancer #Santé

🎗️Septembre en Or : Mois de sensibilisation aux cancers infantiles🎗️

En ce mois de septembre, nous nous unissons pour soutenir les enfants touchés par le cancer, un combat qui est aussi celui des familles confrontées au syndrome de Li-Fraumeni. 🌟

Chez LFS France, nous nous battons chaque jour pour apporter espoir, soutien, et avancées médicales à ces jeunes guerriers. Le syndrome de Li-Fraumeni, rare et souvent méconnu, expose ses porteurs, y compris de nombreux enfants, à un risque accru de cancers pédiatriques.

Ensemble, faisons briller cette cause et montrons à ces enfants qu’ils ne sont pas seuls dans leur combat. Rejoignez-nous, partagez, et portez du doré pour eux. ✨

#SeptembreEnOr #CancersInfantiles #LFSFrance #LiFraumeni #Espoir #Solidarité #EnsemblePlusForts

🎗️Septembre en Or : Mois de sensibilisation aux cancers infantiles🎗️

En ce mois de septembre, nous nous unissons pour soutenir les enfants touchés par le cancer, un combat qui est aussi celui des familles confrontées au syndrome de Li-Fraumeni. 🌟

Chez LFS France, nous nous battons chaque jour pour apporter espoir, soutien, et avancées médicales à ces jeunes guerriers. Le syndrome de Li-Fraumeni, rare et souvent méconnu, expose ses porteurs, y compris de nombreux enfants, à un risque accru de cancers pédiatriques.

Ensemble, faisons briller cette cause et montrons à ces enfants qu’ils ne sont pas seuls dans leur combat. Rejoignez-nous, partagez, et portez du doré pour eux. ✨

#SeptembreEnOr #CancersInfantiles #LFSFrance #LiFraumeni #Espoir #Solidarité #EnsemblePlusForts

🎉 Joyeux Anniversaire à l’Association Française du Syndrome de Li-Fraumeni ! 🎉

Un an déjà ! 🎂

Chers adhérents, vous êtes au cœur de notre réussite. Grâce à votre soutien et à votre engagement, nous avons pu accomplir tant de choses en seulement un an ! 💪✨

🔹 Ensemble, nous avons posé les premières pierres d’une communauté forte et solidaire.
🔹 Nous avons lancé des initiatives cruciales pour sensibiliser et informer sur le syndrome de Li-Fraumeni.
🔹 De nombreux projets ont vu le jour, renforçant notre mission et notre impact.

Et ce n’est que le début ! 🚀

L’année à venir s’annonce pleine de promesses et d’espoir. De beaux projets sont en préparation, et nous sommes impatients de les partager avec vous ! 🌟

Merci de faire partie de cette aventure extraordinaire. Continuons à avancer ensemble, main dans la main, vers un avenir meilleur. 💙

#lfsfrance #LiFraumeni #AssociationFrançaisedusyndromedeLiFraumeni #lfs #Anniversaire #Merci #Solidarité #Ensemble #Projet #Espoir #Communauté

🎉 Joyeux Anniversaire à l’Association Française du Syndrome de Li-Fraumeni ! 🎉

Un an déjà ! 🎂

Chers adhérents, vous êtes au cœur de notre réussite. Grâce à votre soutien et à votre engagement, nous avons pu accomplir tant de choses en seulement un an ! 💪✨

🔹 Ensemble, nous avons posé les premières pierres d’une communauté forte et solidaire.
🔹 Nous avons lancé des initiatives cruciales pour sensibiliser et informer sur le syndrome de Li-Fraumeni.
🔹 De nombreux projets ont vu le jour, renforçant notre mission et notre impact.

Et ce n’est que le début ! 🚀

L’année à venir s’annonce pleine de promesses et d’espoir. De beaux projets sont en préparation, et nous sommes impatients de les partager avec vous ! 🌟

Merci de faire partie de cette aventure extraordinaire. Continuons à avancer ensemble, main dans la main, vers un avenir meilleur. 💙

#lfsfrance #LiFraumeni #AssociationFrançaisedusyndromedeLiFraumeni #lfs #Anniversaire #Merci #Solidarité #Ensemble #Projet #Espoir #Communauté

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🔎 Appel à témoignages - Syndrome de Li-Fraumeni (LFS)

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🔎 Appel à témoignages - Syndrome de Li-Fraumeni (LFS)

Notre association à été contacté dans le cadre d’un projet européen sur les syndromes à risque tumoral rare (RTRS) appelé PREVENTABLE....

Emilie LEHEUX

19 sept. 20241 min de lecture

🎸✨ Concert Solidaire Pop Rock ✨🎸

🎸✨ Concert Solidaire Pop Rock ✨🎸

🎸✨ Concert Solidaire Pop Rock ✨🎸

Rejoignez-nous le 5 octobre 2024 à 20h à Maromme, près de Rouen, pour un concert inoubliable au profit de l’association LFS France ! 🎶❤️...

Emilie LEHEUX

21 août 20241 min de lecture

Nous avons besoin de vous !

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